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基因編輯技術(shù)取得重大突破：科學(xué)家成功開發(fā)出全球首個"腫瘤基因?qū)?療法。該技術(shù)利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)精確定位致癌基因，像"分子手術(shù)刀"一樣切除病變DNA片段。在最新臨床試驗中，30名晚期患者接受單次治療后，70%實現(xiàn)腫瘤完全消退。更驚人的是，該療法可永久性修復(fù)致癌基因突變，從根本上預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)。項目負(fù)責(zé)人稱："這是人類首次實現(xiàn)對腫瘤的基因級精準(zhǔn)打擊。"該療法已進入快速審批通道，有望在兩年內(nèi)改變?nèi)蚰[瘤治療格局。
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