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最新醫(yī)學(xué)研究帶來振奮人心的消息：科學(xué)家成功開發(fā)出基于CRISPR基因編輯技術(shù)的腫瘤靶向療法。該療法通過精確修改免疫細(xì)胞基因，使其具備"智能識(shí)別"腫瘤細(xì)胞的能力，在臨床試驗(yàn)中對(duì)多種實(shí)體瘤展現(xiàn)出驚人效果。數(shù)據(jù)顯示，接受治療的晚期患者中，65%達(dá)到完全緩解，遠(yuǎn)超傳統(tǒng)療法20%的有效率。更令人驚喜的是，該技術(shù)對(duì)復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤同樣有效。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人表示："這不僅是技術(shù)的飛躍，更是治療理念的革新。"目前該療法已獲得FDA突破性療法認(rèn)定，預(yù)計(jì)2026年可投入臨床使用。
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