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一項革命性的基因編輯療法在治療難治性腫瘤方面取得重大進展。科學(xué)家利用CRISPR技術(shù)精準修飾患者免疫細胞，使其獲得"超強"抗癌能力。在最新公布的臨床試驗結(jié)果中，這種個性化治療方案對多種實體瘤展現(xiàn)出顯著療效，完全緩解率高達40%。更令人振奮的是，療效持續(xù)時間遠超傳統(tǒng)療法。醫(yī)學(xué)界認為，這標志著腫瘤治療正式進入基因時代。該療法預(yù)計將在兩年內(nèi)完成所有臨床試驗，為更多患者帶來福音。
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