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  • 三代試管PGT技術全解析:如何篩查125種遺傳?。?/div>
    來源:藥福醫藥招商網  發布日期:2025-05-23  發布者:香港DNA預約  共閱41次  字體:

    在深圳實驗室里,香港寶仁的胚胎學家正在通過PGT-M技術阻斷一個家族延續三代的遺傳性耳聾——這只是我們篩查的125種單基因病之一。第三代試管嬰兒技術(PGT)正以0.01mm的精度改寫優生學歷史。

    技術三重奏

    1. PGT-A(非整倍體篩查)

    • 采用NGS技術檢測23對染色體

    • 35歲以上胚胎異常檢出率達72%

    1. PGT-M(單基因病篩查)

    • 可識別地中海貧血、脊髓性肌萎縮等125種疾病

    • 家系驗證準確率99.99%

    1. PGT-SR(結構異常篩查)

    • 精準定位染色體易位/倒位片段

    香港標準的五個保障
    ? 全港僅3家實驗室配備的SNP基因芯片
    ? 每個胚胎20000+位點檢測
    ? 英國HFEA認證的凍存系統
    ? 香港生殖學會主席領銜審核
    ? 深圳實驗室與香港同步質控標準

    特別案例:阻斷"蝴蝶寶貝"
    2024年,我們幫助一對EB病毒攜帶者夫婦,從8個囊胚中篩選出唯一健康的胚胎?,F在這個孩子已經會叫"媽媽"——而他永遠不會經歷皮膚輕輕觸碰就潰爛的痛苦。

    ▌技術咨詢專享:
    ? 免費遺傳病風險評估(含125種疾病名錄)
    ? 香港專家親診綠色通道
    ? 胚胎基因檢測報告雙語解讀

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