在深圳實驗室里,香港寶仁的胚胎學家正在通過PGT-M技術阻斷一個家族延續三代的遺傳性耳聾——這只是我們篩查的125種單基因病之一。第三代試管嬰兒技術(PGT)正以0.01mm的精度改寫優生學歷史。
■ 技術三重奏
PGT-A(非整倍體篩查)
采用NGS技術檢測23對染色體
35歲以上胚胎異常檢出率達72%
PGT-M(單基因病篩查)
可識別地中海貧血、脊髓性肌萎縮等125種疾病
家系驗證準確率99.99%
PGT-SR(結構異常篩查)
精準定位染色體易位/倒位片段
■ 香港標準的五個保障
? 全港僅3家實驗室配備的SNP基因芯片
? 每個胚胎20000+位點檢測
? 英國HFEA認證的凍存系統
? 香港生殖學會主席領銜審核
? 深圳實驗室與香港同步質控標準
■ 特別案例:阻斷"蝴蝶寶貝"
2024年,我們幫助一對EB病毒攜帶者夫婦,從8個囊胚中篩選出唯一健康的胚胎?,F在這個孩子已經會叫"媽媽"——而他永遠不會經歷皮膚輕輕觸碰就潰爛的痛苦。
▌技術咨詢專享:
? 免費遺傳病風險評估(含125種疾病名錄)
? 香港專家親診綠色通道
? 胚胎基因檢測報告雙語解讀