纈沙坦原料藥主要用于治療輕、中度原發性高血壓。據華海藥業公告，該原料藥于2015年上市，主要銷往北美、歐洲、印度、俄羅斯和南美等市場，而國內則尚未上市。此次是公司主動暫停市場供應，暫沒有被限制銷售的情形。
就直接損失來說，華海藥業表示，公司可能面臨客戶退換貨的損失，以及制劑廠商因召回所要承擔的附帶責任。去年，華海藥業纈沙坦的銷售收入為3.28億元。
華海藥業所要承擔的影響還體現在股價上。自7月5日曝出該事件后，上周五華海藥業股價便出現大跌，本周一繼續跌停，昨日一度探低20.11元，隨后反彈收報21.57億元。3個交易日，華海藥業的市值便縮水37.78億元。
“目前公司正積極與客戶進行協商，根據客戶對其制劑召回的情形、制劑及原料藥的庫存量等作出有效的判斷，并根據與客戶簽訂的供應協議、質量協議和其他相關交易文件，協商解決方案，以將損失降到最低。”華海藥業稱。
事實上，華海藥業的纈沙坦生產工藝已獲得相關國家注冊部門的批準。上周五，歐洲藥品管理局（EMA）公告，華海藥業原料藥纈沙坦含有雜質亞硝基二甲胺。周六，華海藥業公告證實，稱公司在對纈沙坦原料藥生產工藝優化評估過程中，發現上述雜質。根據相關科學文獻中基于動物實驗的數據顯示，該雜質含有基因毒性。不過，目前，各國的注冊法規對此的可接受控制限度尚未出臺標準。
據華海藥業披露的最新進展，目前EMA已發布了召回公告。德國、意大利、芬蘭、奧地利、日本等多個國家也相繼發布了召回公告。EMA將會調查上述毒性雜質對患者的潛在影響。作為預防性措施，EMA還將調查其它纈沙坦藥物是否亦可能受到影響。
華海藥業也表示，公司正在對現有生產工藝進行優化，新工藝能夠避免在生產過程中產生雜質亞硝基二甲胺。由于不涉及注冊重大變更，公司預計將在短時間內采用新工藝恢復生產以保障市場的正常供應。
